NUVÆRENDE OG KOMMENDE REGULERING

Den europæiske life science-sektor står midt i en historisk reguleringsbølge. Nye regelsæt som AI Act, European Health Data Space og EU’s Pharmaceutical Package ændrer i disse år rammerne for udvikling, godkendelse og anvendelse af lægemidler, medicinsk udstyr og sundhedsdata. Samtidig stiller geopolitiske forandringer, etiske dilemmaer og teknologiske fremskridt nye krav til både myndigheder og virksomheder.

Life Science Legal 2026 giver dig et samlet overblik over den nuværende og kommende lovgivning, der former branchen – og indsigt i, hvordan du som juridisk eller regulatorisk ansvarlig bedst kan navigere i kompleksiteten.

Hvem bør deltage?

• Jurister, General Counsels og compliance-ansvarlige fra pharma-, biotech- og medicoindustrien

• Advokater, der rådgiver inden for health og life science

• Myndigheder, brancheorganisationer og beslutningstagere med ansvar for regulering og sundhedsdata

Dit udbytte

Som deltager får du:

• Et opdateret overblik over den nyeste EU-regulering og de praktiske konsekvenser for danske aktører

• Indblik fra myndigheder, fonde og virksomheder, der arbejder direkte med lovgivningen i praksis

• Viden, du kan omsætte til compliance, strategi og juridisk risikostyring i din egen organisation

• Mulighed for dialog og erfaringsudveksling med eksperter og kolleger på tværs af sektoren